На Ямале будет продолжен проект по генетическому обследованию онкологических пациентов и их родственников, запущенный в 2021 году. Исследования позволяют выявлять склонность к заболеванию и проводить углубленную диагностику родственникам тех, у кого уже установлен диагноз.
Обследование назначает лечащий врач. При обнаружении опухолевого синдрома у пациентов врачи формируют для них программу скрининга и своевременной диагностики злокачественного новообразования.
В 2024 году на Ямале расширили перечень генетических исследований. Пройти обследование также могут новорожденные дети и супружеские пары, имеющие проблемы со здоровьем, в том числе репродуктивным. Исследование проводится в формате софинансирования – пациент оплачивает только 20 % его стоимости, 80 % расходов берет на себя округ. Кроме генетического отчета, пациентам предоставляются первичные данные секвенирования на флеш-носителе или в виде ссылки для скачивания.