Программа по проведению генетических исследований жителей рассчитана на три года и направлена на выявление у северян генетических заболеваний и их профилактику.
Девять тысяч будущих мам из групп риска, а также все проживающие в поселках или ведущие кочевой образ жизни смогут пройти неинвазивное пренатальное тестирование. Благодаря генетическому исследованию специалисты способны на раннем этапе определить наличие у будущего ребенка таких тяжелых заболеваний, как, например, синдром Дауна или Клайнфельтера.
НИПТ на Ямале начали выполнять в июле 2020 года как дополнительный метод диагностики хромосомных патологий плода. За это время проведено более 13,5 тысячи исследований, а количество инвазивной диагностики сократилось более чем на 40 %.